References

1. (a) The chemistry of the carbon-carbon triple bond Parts 1 and 2, Patai, S. Ed. John Wiley & Sons, 1978.
(b) Transformations of copper acetylides, Adeleke. A. F.; Brown, A. P. N.; Cheng, L.-J.; Mosleh, K. A. M.; Cordier, C. J. Synthesis, 2017, 49, 790.
(c) Asymmetric alkynylations Bisai, V.; Singh, V. K. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 4771.
(d) [2+2+2] Cycloaddition reactions of alkynes Hapke, M. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 5719.
(e) Alkenes in [2+2+2] cycloadditions (includes acetylenes) Dominguez, G.; Perez-Castells, J. Chem. Eur. J. 2016, 22, 6720.
(f) Alkenylation of arenes and heteroarenes with alkynes Boyarskiy, V. P.; Ryabukhin, D. S.; Bokach, N. A.; Vasilyev, A. V. Chem.Rev. 2016, 116, 5894.
(g) Synthesis of conjugated enynes Zhou, Y.; Zhang, Y.; Wang, J. Org.Biomol.Chem.2016, 14, 6638.
(h) [Au]-catalysed transformations of enynals, enynones and enynols Kumari, A. L. S.; Reddy, A. S.; Swamy, K. C. K. Org. Biomol. Chem.2016, 14, 6651.
(i) Gold(I)-catalyzed activation of alkynes for the construction of molecular complexity Dorel, R.; Echavarren, A. M. Chem. Rev. 2015, 115, 9028.
(j) Recent advances in the tandem reaction of azides with akynes or alkynols Song, X.-R.; Qiu, Y-F.; Liu, X.-Y.; Liang, Y.-M. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 11317.
(k) Larson, G. L. Synthesis 2018, 50, 2433.
2. Handbook of Reagents for Organic Synthesis, “Reagents for Silicon-Mediated Organic Synthesis”, Fuchs, P. L. Ed. Fegley, G. J.; Larson, G. L. John Wiley & Sons, Ltd. 2011, pp 755-761.
3. Perepichka, D. F.; Jeeva, S. Chem. Eng. News Online.org, January 18, 2010.
4. López, S.; Fernández-Trillo, F.; Castedo, L.; Saá, C. Org. Lett. 2003, 5, 3725.
5. McLaughlin, N. P; Butler, E.; Evans, P.; Brunton, N. P.; Koidis, A.; Rai, D. K. Tetrahedron 2010, 66, 9681.
6. Chinchilla, R.; Najera, C. J. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 5084.
7. Nielsen, M. B. Synthesis 2016, 48, 2732.
8. Ivachtchenko, A. V.; and Mitkin, O. D. PCT Int. Appl., 2017039791, 09 Mar 2017.
9. Ivachtchenko, A. V. et al. J. Med. Chem. 2014, 57, 7716.
10. Gong, Y.; Liu, J. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 2143.
11. Torborg, C.; Huang, J.; Schulz, T.; Schäffner, B.; Zapf, A.; Spannenberg, A.; Börner, A.; Beller, M.
12. Höger, S.; Bonrad, K. J. Org. Chem. 2000, 65, 2243.
13. Schäfer, C.; Herrmann, F.; Mattay, J. Beil. J. Org. Chem. 2008, 4, No. 41 doi:10.3762/bjoc.4.41
14. Shi, C.; Aldrich, C. C. Org. Lett. 2010, 12, 2286.
15. Mio, M. J.; Kopel, L. C.; Braun, J. B.; Gadzikwa, T. L.; Hull, K. L.; Brisbois, R. G.; Markworth, C. J.; Grieco, P. A. Org. Lett. 2002, 4, 3199.
16. Nakano, M.; Niimi, K.; Miyazaki, E.; Osaka, I.; Takimiya, K. J. Org. Chem. 2012, 77, 8099
17. Carril, M.; Correa, A.; Bolm, C. Angew. Chem. Int. Ed. 008, 47, 4862.
18. DeRoy, P. L.; Surprenant, S.; Bertrand-Laperle, M.; Yoakim, C. Org. Lett. 007, 9, 2741.
19. Hatanaka, Y.; Hiyama, T. J. Org. Chem. 1988, 53, 918.
20. Horita, A.; Tsurugi, H.; Funayama, A.; Satoh, T.; Miura, M. Org. Lett. 007, 9, 2231.
21. Montel, F.; Beaudegnies, R.; Kessabi, J.; Martin, B.; Muller, E.; Wendeborn, S.; Jung, P. M. J. Org. Lett.
22. Denmark, S. E.; Tymonko, S. A. J. Org. Chem. 003, 68, 9151.
23. Chang, S.; Yang, S. H.; Lee, P. H. Tetrahedron Lett. 001, 4 , 4833.
24. Hoshi, M.; Iizawa, T.; Okimoto, M.; Shirakawa, K. Synthesis 008, 3591.
25. Meana, I.; Albéniz, A. C.; Espinet, P. Adv. Synth. Catal. 010, 35 , 2887.
26. Kiyokawa, K.; Tachikaki, N.; Yasuda, M.; Baba, A. Angew. Chem. Int. Ed. 011, 50, 10393.
27. Jeon, J. H.; Kim, J. H.; Jeong, Y. J.; Joeng, I. H. Tetrahedron Lett. 014, 55, 1292.
28. Liu, Z.; Byun, H.-S.; Bittman, R. Org. Lett. 010, 1 , 2974.
29. Pandithavidana, D. R.; Poloukhtine, A.; Popik, V. V. J. Am. Chem. Soc. 009, 131, 351.
30. Winter, D. K.; Endoma-Arias, M. A.; Hudlicky, T.; Beutler, J. A.; Porco, J. A., Jr. J. Org. Chem.
31. Adachi, M.; Higuchi, K.; Thasana, N.; Yamada, H.; Nishikawa, T. Org. Lett. 01 , 14, 114.
32. Watanabe, K.; Iwata, Y.; Adachi, S.; Nishikawa, T.; Yoshida, Y.; Kameda, S.; Ide, M. Saikawa, Y.; Nakata, M. J. Org. Chem. 010, 75, 5573.
33. Nishimura, T.; Sawano, T.; Ou, K.; Hayashi, T. Chem. Commun. 011, 47, 10142.
34. Frantz, D. E.; Fässler, R.; Carreira, E. M. J. Am. Chem. Soc. 000, 1 , 1806.
35. García-Fortanet, J.; Murga, J.; Carda, M.; Marco, J. A. Tetrahedron 004, 60, 12261.
36. Downey, C. W.; Mahoney, B. D.; Lipari, V. R. J. Org. Chem. 009, 74, 2904.
37. Volla, C. M. R.; Vogel, P. Org. Lett. 009, 11, 1701.
38. Ogata, K.; Sugasawa, J.; Atsuumi, Y.; Fukuzawa, S.-i. Org. Lett. 010, 1 , 148.
39. Pérez García, P. M.; Ren, P.; Scopelliti, R.; Hu, X. ACS Catal. 015, 5, 1164.
40. Agenet, N.; Buisine, O.; Slowinski, F.; Gandon, V.; Aubert, C.; Malacria, M. Org. React.
41. Hein, S. J.; Arslan,H.; Keresztes, I.; Dichtel, W. R. Org. Lett. 014, 16, 4416.
42. Matsuda, T.; Miura, N. Org. Biomol. Chem. 013, 11, 3424.
43. Natarajan, S. R.; Chen, M.-H.; Heller, S. T.; Tynebor, R. M.; Crawford, E. M.; Minxiang, C.; Kaizheng, H.; Dong, J.; Hu, B.; Hao, W.; Chen, S.-H. Tetrahedron Lett. 006, 47, 5063.
44. Heya, A.; Namba, T.; Hara, J.; Shibata, Y.; Tanaka, K. Tetrahedron Lett. 015, 56, 4938.
45. Rodrigo, S. K.; Powell, I. V.; Colemen, M. G.; Krause, J. A.; Guan, H. Org. Biomol. Chem.
46. Kinoshita, H.; Takahashi, H.; Miura, K. Org. Lett. 013, 15, 2962.
47. Hilt, G.; Janikowski, J. Org. Lett. 009, 11, 773.
48. Mockel, R.; Hilt, G. Org. Lett. 015, 17, 1644.
49. Lörincz, K.; Kele, P.; Novák, Z. Synthesis 009, 3527.
50. Cuevas, F.; Oliva, A. I.; Pericàs, M. A. Synlett 010, 1873.
51. Qian, W.; Winternheimer, D.; Amegadzie, A.; Allen, J. Tetrahedron Lett.
52. Chen, Q.-A.; Cruz, F. A.; Dong, V. M. J. Am. Chem. Soc. 015, 137, 3157.
53. Shiba, T.; Kurahashi, T.; Matsubara, S. J. Am. Chem. Soc. 013, 135, 13636.
54. Yoshikawa, T.; Shindo, M. Org. Lett. 009, 11, 5378.
55. Nikolaev, A.; Orellana, A. Org. Lett. 015, 17, 5796.
56. Sato, A. H.; Mihara, S.; Iwasawa, T. Tetrahedron Lett. 01 , 53, 3585.
57. Matsuya, Y.; Hayashi, K.; Wada, A.; Nemoto, H. J. Org. Chem. 008, 73, 1987.
58. For a review on Anion Relay Chemistry see: Smith, A. B. III; Adams, C. M. Acc. Chem. Res.
59. Mukherjee, S.; Kontokosta, D.; Patil, A.; Rallapalli, S.; Lee, D. J. Org. Chem. 009, 74, 9206.
60. Jung, M. E.; Piizzi, G. J. Org. Chem. 00 , 67, 3911.
61. Sproul, K. C.; Chalifoux, W. A. Org. Lett. 015, 17, 3334.
62. Kamienska-Trela, K.; Kania, L.; Sitkowski, J.; Bednarek, E. J. Organomet. Chem. 1989, 364, 29.
63. Silwal, S.; Rahaim, R. J. J. Org. Chem. 014, 79, 8469.
64. Zhou, C.; Larock, R. C. Org. Lett. 005, 7, 259. and Zhou, C.; Larock, R. C. J. Org. Chem. 006, 71, 3184.
65. Kong, W.; Che, C.; Wu, J.; Ma, L.; Zhu, G. J. Org. Chem. 014, 79, 5799.
66. Ohmiya, H.; Yorimitsu, H.; Oshima, K. Angew. Chem. Int. Ed. 005, 44, 2368.
67. May, T. L.; Dabrowski, J. A.; Hoveyda, A. H. J. Am. Chem. Soc. 011, 133, 736.
68. Joshi, M.; Tiwari, R.; Verma, A. K. Org. Lett. 01 , 14, 1106.
69. Sumida, Y.; Kato, T.; Yoshida, S.; Hosoya, T. Org. Lett. 01 , 14, 1552.
70. Ilies, L.; Yoshida, T.; Nakamura, E. Synlett 014, 5, 527.
71. Mori, Y.; Mori, T.; Onodera, G.; Kimura, M. Synthesis 014, 46, 2287.
72. Mori, T.; Nakamura, T.; Onodera, G.; Kimura, M. Synthesis 01 , 44, 2333.
73. Peh, G.; Floreancig, P. E. Org. Lett. 01 , 14, 5614.
74. Wong, M. Y.; Yamakawa, T.; Yoshikai, N. Org. Lett. 015, 17, 442.
75. Martin, D. B. C.; Nguyen, L. Q.; Vanderwal, C. D. J. Org. Chem. 01 , 77, 17.
76. Sidera, M.; Costa, A. M.; Vilarrasa, J. Org. Lett. 011, 13, 4934.
77. For an example of direct lithiation of an ethynyltrimethylsilane see: Sharp, P. P.; Banwell, M. G.; Renner, J.; Lohmann, K.; Willis, A. C. Org. Lett. 013, 15, 2616.
78. Xu, Y.; Pan, Y.; Liu, P.; Wang, H.; Tian, X.; Su, G. J. Org. Chem. 01 , 77, 3557.
79. Nishimura, T.; Washitake, Y.; Uemura, S. Adv. Synth. Catal. 007, 349, 2563.
80. Zhou, L.; Chen, L.; Skouta, R.; Jiang, H.-F.; Li, C.-J. Org. Biomol. Chem. 008, 6, 2969.
81. Lin, H.-Y.; Causey, R.; Garcia, G. E.; Snider, B. B. J. Org. Chem. 01 , 77, 7143.
82. Trost, B. M.; Xie, J.; Maulide, N. J. Am. Chem. Soc. 008, 130, 17258.
83. Greszler, S. N.; Malinowski, J. T.; Johnson, J. S. J. Am. Chem. Soc. 010, 13 , 17393. and Greszler, S. N.; Malinowski, J. T.; Johnson, J. S. Org. Lett. 011, 13, 3206.
84. Greszler, S. N.; Malinowski, J. T.; Johnson, J. S. Org. Lett. 011, 13, 3206.
85. Jiang, X.; Fu, C.; Ma, S. Eur. J. Org. Chem. 010, 687.
86. Corey, E. J.; Kirst, H. A. Tetrahedron Lett. 1968, 9, 5041.
87. Corey, E. J.; Rucker, C. Tetrahedron Lett. 198 , 3, 719.
88. Yamashita, S.; Naruko, A.; Nakazawa, Y.; Zhao, L.; Hayashi, Y.; Hirama, M. Angew. Chem. Int. Ed.
89. Wu, B.; Feast, G. C.; Thompson, A. L.; Robertson, J. J. Org. Chem. 01 , 77, 10623.
90. Smith, S. W.; Fu, G. C. J. Am. Chem. Soc. 008, 130, 12645.